Expérience vécue du trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale : une revue exploratoire qualitative – (en anglais)

Le TSAF est un trouble permanent qui affecte les personnes concernées, leurs proches aidant·es et leurs familles au quotidien. Les personnes vivant avec un TSAF sont conscientes de leur handicap et peuvent se sentir différentes ou isolées, tandis que les proches aidant·es doivent composer avec les défis quotidiens liés à l’éducation d’un enfant ayant un TSAF. Malgré ces difficultés, les personnes ayant un TSAF possèdent des talents et des qualités; élever un enfant vivant avec un TSAF peut apporter de la joie aux familles. Les professionnel·les se sentent souvent peu préparé·es et dépassé·es lorsqu’il·elles soutiennent une personne ayant un TSAF, en raison du manque de connaissances, de financement et de ressources disponibles.

Récemment publié

Trousse des Fêtes d’Hiver

Expérience vécue du trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale : une revue exploratoire qualitative – (en anglais)

Capacité des cliniques diagnostiques du trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale dans les provinces et territoires canadiens – en anglais

Tags

Rejoignez notre liste de diffusion